Cos'è la Sindrome di Prader Willi?
La PWS è nota come la causa genetica più comune di obesità. Anche se la causa è complessa, è il risultato di un'anomalia sul cromosoma 15. Colpisce indistintamente i due sessi, con una prevalenza che va da 1:10.000 a 1:30.000 casi.
Conoscerla correttamente e identificare tutti i sintomi, permette di comprendere le esigenze delle persone e fornirgli tutto l’aiuto necessario.
Comunicazioni
Latest
Nuovo Rapporto MonitoRare 2026
È stato recentemente presentato il nuovo rapporto MonitoRare, il documento annuale promosso da...
- Eventi
- Articoli/Documenti
- Audio/Video
XIX Congresso Nazionale PSW – Roma 16/10/2026
Siamo orgogliosi di annunciare il XIX Congresso Nazionale “Novità nella Sindrome di...
La FDA approva il primo trattamento per l’iperfagia nella PWS
Siamo entusiasti di condividere con voi questa NOTIZIA INCREDIBILE per la comunità PWS! La Food...
Sentenced to Life by Hunger – Vota la campagna
Siamo orgogliosi di annunciare che la campagna di comunicazione “Sentenced to Life by...
- Novità scientifiche
- Ricerca italiana
LE CONDIZIONI PSICOLOGICHE DEI CAREGIVERS DEI SOGGETTI ADULTI CON SINDROME DI PRADER-WILLI
Abstract Background: La sindrome di Prader-Willi (PWS) è un raro disturbo genetico del...
Comitato Scientifico – Linee guida emergenza Coronavirus COVID-19
La Federazione Italiana Prader-Willi è consapevole che l’epidemia di COVID-19 nel nostro Paese...
Recent Videos
Articoli Recenti
Fondazione Telethon
