Cos'è la Sindrome di Prader Willi?
La PWS è nota come la causa genetica più comune di obesità. Anche se la causa è complessa, è il risultato di un'anomalia sul cromosoma 15. Colpisce indistintamente i due sessi, con una prevalenza che va da 1:10.000 a 1:30.000 casi.
Conoscerla correttamente e identificare tutti i sintomi, permette di comprendere le esigenze delle persone e fornirgli tutto l’aiuto necessario.
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